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QX-314 chloride

产品编号 T12608 CAS 5369-03-9

QX-314 chloride 是钠离子通道电荷阻滞剂，具有膜不渗透性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

QX-314 chloride, CAS 5369-03-9

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 256	现货
25 mg	￥ 493	现货
50 mg	￥ 825	现货
100 mg	￥ 1,320	现货
500 mg	￥ 2,960	现货

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现货

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生物活性

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1 mg/ml, Sonication is recommended.

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rivera-Acevedo RE, et al. The quaternary lidocaine derivative, QX-314, exerts biphasic effects on transient receptor potential vanilloid subtype 1 channels in vitro. Anesthesiology. 2011 Jun;114(6):1425-34. 2. Talbot MJ, et al. Intracellular QX-314 inhibits calcium currents in hippocampal CA1 pyramidal neurons. J Neurophysiol. 1996 Sep;76(3):2120-4.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

QX-314 chloride 5369-03-9 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Inhibitor calcium QX314 chloride channel QX 314 Chloride Na channels QX314 sodium Na+ channels QX-314 QX314 Chloride inhibit QX 314 chloride QX 314 QX-314 Chloride inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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经销：

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产品描述	QX-314 chloride is a membrane-impermeable permanently charged blocker of sodium channel.
体外活性	QX-314 chloride（1-60 mM）以浓度依赖的方式直接激活TRPV1。QX-314 chloride 对体外瞬时受体电位辣椒素亚型1通道（TRPV1）产生双相效应。QX-314 chloride（10 mM）在海马CA1锥体神经元内部抑制钙电流，其中低阈值（T型）Ca2+电流平均值低于对照幅度的45%[2]。

分子量	298.85
分子式	C16H27ClN2O
CAS No.	5369-03-9

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